液相色譜儀鬼峰的解決辦法
一、進樣精度差
液相色譜儀出現進樣精度差，通常有七個原因：(1)進樣量不合適；(2)進樣針刻度定量不準；(3)進樣針中含有氣泡；(4)插針不緊，進樣口松動；(5)進樣針過細；(6)轉子密封墊破碎、漏液或受污染；(7)進樣方法錯誤。
首先，儀器操作人員吸完樣品后應當擦針，以此確保針里無氣泡。當下插到進樣針底部時，可快速切換到裝填狀態，此時還需操作人員快速且均勻地推入針桿，注入樣品。結束后，切回進樣狀態，隨后拔出進樣針。如此一來，便可保證樣品的純度。
當使用自動進樣器時，操作人員還應觀察自動進樣器的排氣狀況、排氣用清洗液的剩余量以及清洗液是否接在線脫氣機上進行脫氣。另外，高壓閥轉子密封墊、進樣墊的堵塞或磨損，以及采用非原裝的瓶及瓶墊，均有可能引發進樣精度差差的問題。自動進樣器的排氣功能主要在每天分析前、更換清洗液后以及重現性差時使用。
除上述問題外，自動進樣器清洗液的使用，也是保證進樣精度的重要一環。通常，自動進樣器的清洗液建議使用不含任何溶質的流動相，如50%的甲醇水溶液。
二、保留時間變化大
保留時間變化大的原因有泵送液不穩定、柱溫變化大、流動相組分揮發變化、流動相比例配錯等。操作人員只需就此逐一排查。
三、鬼峰
產生鬼峰的主要原因有樣品含有雜質、流動相含有雜質或被污染、進樣閥的轉子密封墊被污染、管路系統被污染、柱子被污染、樣品中溶解有溶解氣體，可采取的解決方案依次為純化過濾樣品、過濾流動相、清洗更換轉子密封墊、清洗管路、清洗柱子，以及樣品除氣。
為避免流動相的交叉污染產生鬼峰，操作人員還應將吸濾頭從舊流動相容器中取出，放入裝有新流動相的干凈燒杯中攪動，后才將吸濾頭放入新的流動相容器中。
