在液相色譜儀分析中，除了追求通用性和高靈敏外，由于色譜柱體積小，且溶質在液相中擴散系數很低，柱外效應對色譜峰擴展是個不可忽略的因素。
①樣品體積過大–用流動相配樣，總的樣品體積小于第一峰的15%;
②在進樣閥中造成峰擴展–進樣前后排出氣泡以降低擴散;
③數據系統采樣速率太慢–設定速率應是每峰大于10點;
④檢測器時間常數過大–設定時間常數為感興趣第一峰半寬的10%;
⑤流動相粘度過高–增加柱溫,采用低粘度流動相;
⑥檢測池體積過大–用小體積池,卸下熱交換器;
⑦保留時間過長–等度洗脫時增加強溶劑含量，也可用梯度洗脫;
⑧柱外體積過大–將連接管徑和連接管長度降至蕞小;
⑨樣品過載–進小濃度小體積樣品。
